Wtta 2027: wat inleners en MSP-programma’s in de life sciences nu moeten regelen

Voor inhuurdesks, inkoop, contractmanagement, HR en MSP-programmamanagers met externe inhuur in de life sciences. Laatst herzien: 30 augustus 2026.

De Wet toelating terbeschikkingstelling van arbeidskrachten (Wtta) is op 11 november 2025 aangenomen en treedt in werking op 1 januari 2027. Vanaf dat moment mag een uitlener alleen nog arbeidskrachten ter beschikking stellen als hij is toegelaten. Voor u als inlener betekent dit dat u een eigen controleplicht krijgt: u mag straks alleen nog inlenen bij toegelaten uitleners.

Dit is geen administratieve formaliteit. De boetes voor inleners die met een niet-toegelaten uitlener werken lopen volgens de berichtgeving op tot € 90.000 per overtreding, en de handhaving door de Nederlandse Arbeidsinspectie start op 1 januari 2028. Het risico ligt dus niet alleen bij uw leverancier, maar ook bij uw eigen organisatie.

De tijdlijn

11 november 2025 Wtta aangenomen.
30 juni 2026 Definitieve versie van het normenkader, inclusief het onderdeel gelijkwaardige beloning.
1 november t/m 31 december 2026 Aanmeldperiode bij de Nederlandse Autoriteit Uitleenmarkt (NAU). Uitleners die zich in dit venster melden, vallen onder het overgangsrecht.
1 januari 2027 Wtta treedt in werking. Toelating is vereist om arbeidskrachten uit te lenen.
30 juni 2027 Peildatum SNA-route: uitleners met een geldig SNA-keurmerk op deze datum kunnen toelating aanvragen zonder direct een Wtta-inspectierapport.
1 januari 2028 Start handhaving. Inleners die inlenen bij een niet-toegelaten uitlener riskeren bestuurlijke boetes.

Wat verandert er voor de uitlener?

Toelating wordt verleend door de NAU en is gebaseerd op een normenkader dat voor een groot deel voortbouwt op het bestaande SNA-keurmerk (NEN 4400-1, module TBA): een betrouwbare loonadministratie, correcte afdracht van loonheffingen en premies, identificatieverplichtingen en correcte vastlegging van in- en doorlenen. Daarnaast gelden Wtta-specifieke eisen, waaronder een waarborgsom en de norm gelijkwaardige beloning. Toegelaten uitleners komen in een openbaar register.

Er zijn twee overgangsroutes. Via de SNA-route kan een uitlener met een geldig keurmerk op 30 juni 2027 de toelating aanvragen zonder direct inspectierapport. Via de meldingsroute kan een uitlener zonder SNA die zich tijdig bij de NAU meldt, de aanvraag later completeren. Wie geen van beide doet, loopt tegen een capaciteitsprobleem aan: duizenden bureaus moeten in dezelfde periode worden geïnspecteerd.

Wat betekent dit concreet voor u als inlener?

Drie gevolgen die in de praktijk het meest onderschat worden.

1. Uw leveranciersbestand krimpt. Een deel van de kleinere, gespecialiseerde bureaus haalt de toelating niet tijdig of helemaal niet. Juist de niches die u nu bij één of twee partijen hebt belegd, zijn het meest kwetsbaar.

2. Controle wordt een terugkerend proces. Een toelating kan worden ingetrokken. Een leverancier die bij onboarding toegelaten was, kan dat een half jaar later niet meer zijn. Het openbare register is de bron van waarheid, en verificatie hoort daarmee in uw contractmanagementcyclus, niet alleen in de onboarding.

3. Doorlenen valt er ook onder. Waar uw leverancier zelf inleent bij een andere partij, moet die keten ook toegelaten zijn. Programma’s die doorlenen toestaan zonder zicht op de keten dragen een risico dat niet gekwantificeerd is.

Waarom life sciences extra kwetsbaar is

In de farmaceutische, biotech- en medtechsector komen drie factoren samen die het risico vergroten.

Leveranciersconcentratie. Gereguleerde functies — Qualified Person, GMP quality assurance, CSV en validatie, MSAT, upstream en downstream bioprocessing, pharmacovigilance — worden doorgaans geleverd door een klein aantal gespecialiseerde bureaus. Valt zo’n partij weg, dan is er zelden een gelijkwaardig alternatief dat al is aangesloten.

Veel zzp’ers in senior rollen. Een groot deel van de senior interim-capaciteit werkt op zzp-basis. Die populatie staat al onder druk door de actieve handhaving op schijnzelfstandigheid onder de Wet DBA. Organisaties die daarop hebben gereageerd door zzp’ers via een intermediair te laten lopen, hebben nu ook nodig dat die intermediair Wtta-toegelaten is.

Continuïteit heeft regulatoire gevolgen. Het wegvallen van een validatiespecialist of QP midden in een traject is in een GMP-omgeving geen personeelskwestie maar een compliancekwestie. Het raakt batchvrijgifte, auditgereedheid en inspectie-uitkomsten.

Wat u nu kunt doen

  1. Breng uw uitleners in kaart, inclusief partijen die u via een broker, MSP of payrollintermediair bereiken.
  2. Stel twee vragen per leverancier. Heeft u een geldig SNA-keurmerk, en heeft u dat ook op 30 juni 2027? Heeft u zich gemeld of gaat u zich melden bij de NAU in het venster november–december 2026? Een ontwijkend antwoord is uw risicosignaal.
  3. Bepaal waar u afhankelijk bent van één leverancier die beide vragen niet overtuigend kan beantwoorden. Dat zijn de gaten die u vóór 2027 wilt dichten, niet tijdens 2028.
  4. Pas uw contracten en onboarding aan: een garantie op toelating, een meldplicht bij verlies of schorsing van de toelating, een expliciete bepaling over doorlenen, en een opzeggingsgrond bij verlies van toelating.
  5. Leg registerverificatie vast in uw governance, met periodieke hercontrole en een aantoonbaar audit trail.
  6. Sluit tijdig een tweede bron aan. Leverancierskwalificatie kost maanden; in 2026 aansluiten is aanzienlijk goedkoper dan in een krappe markt in 2028 zoeken.

De positie van SIRE Life Sciences

SIRE Life Sciences B.V. (KvK 55616011) is gecertificeerd volgens NEN 4400-1 en geregistreerd bij Stichting Normering Arbeid. Dat is precies de certificering die de SNA-route naar Wtta-toelating mogelijk maakt. Wij treden op als formeel werkgever voor gedetacheerde professionals onder de WAADI en leveren uitsluitend binnen life sciences: farmacie, biotechnologie, medische hulpmiddelen, klinisch onderzoek, CMO/CDMO en food sciences. Hoofdkantoor: BioPartner 1, Leiden Bio Science Park.

Bronnen

Deze pagina is algemene informatie voor inkoop- en workforceprofessionals en geen juridisch advies. Het normenkader en de uitvoeringsregels rond de Wtta worden nog nader uitgewerkt; controleer de actuele stand via de bovenstaande bronnen.

Uw Nederlandse leveranciersbestand doorlichten vóór 2027?

Werkt u aan de Wtta-gereedheid van uw inhuur in de life sciences, of wilt u tijdig een gecertificeerde gespecialiseerde leverancier aansluiten? Wij denken graag mee — ook over categorieën die wij zelf niet leveren.

MSP & VMS leveranciersprofiel van SIRE →
English briefing for international MSP programmes →
Neem contact op met ons supplier & programme team →

Geschreven door: — SIRE Life Sciences

Chief Executive Officer van SIRE® Life Sciences B.V. (KvK 55616011), gevestigd op het Leiden Bio Science Park in Leiden. Verantwoordelijk voor consultancy, projectmanagement en detachering voor farma, biotech, medtech en clinical research in Nederland.