Medtech Recruitment Nederland: Specialist in Medische Hulpmiddelenprofessionals
Wat is medtech recruitment?
Medtech recruitment is het gespecialiseerde werven van professionals voor bedrijven die medische hulpmiddelen, diagnostics en medische technologie ontwikkelen, produceren en distribueren. Door de introductie van EU MDR (Medical Device Regulation 2017/745) en IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation 2017/746) zijn specifieke compliance-vaardigheden cruciaal geworden.
Profielen waarvoor SIRE werft in medtech
- Regulatory Affairs specialisten MDR/IVDR
- Quality engineers ISO 13485 en 14971
- R&D engineers (mechanical, electrical, software)
- Clinical specialists en field service engineers
- Software engineers voor SaMD (Software as a Medical Device)
- Technical documentation specialisten (UDI, DoC)
- Post-market surveillance (PMS) professionals
De Nederlandse medtech-sector
Nederland heeft een sterke medtech-industrie met spelers als Philips Healthcare, Demcon, Catharina Ziekenhuis Innovatie, NovaBay Pharmaceuticals en honderden MKB-bedrijven. Eindhoven en de Brainport-regio zijn het hart van de Nederlandse medtech-innovatie.
MDR-expertise als onderscheidende factor
Sinds de invoering van EU MDR zijn medtech-bedrijven op zoek naar professionals met diepgaande kennis van de nieuwe regulatoire vereisten. SIRE heeft een netwerk van MDR-gecertificeerde regulatory affairs en quality professionals die snel inzetbaar zijn.
FAQ medtech recruitment
- Wat zijn de vereisten voor een Regulatory Affairs specialist MDR? Kennis van EU MDR 2017/745, MEDDEV guidelines, ISO 13485 en IVDR 2017/746. Ervaring met Notified Bodies (NB) is waardevol.
- Werft SIRE ook voor IVD-bedrijven? Ja, wij werven voor zowel medische hulpmiddelenfabrikanten als IVD (in vitro diagnostica) bedrijven die onder IVDR vallen.