Quality Support Specialist, Herten, Limburg

Het Bedrijf
Onze opdrachtgever is een internationaal opererend bedrijf binnen de chemische industrie. Op de locatie in Limburg worden hoogwaardige producten geproduceerd die wereldwijd worden toegepast, onder andere in de gezondheidszorg, industriële sector en schoonmaakbranche. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid staan hoog in het vaandel. Binnen deze organisatie werk je in een professionele omgeving waar samenwerking, verantwoordelijkheid en continue verbetering centraal staan.

Functieomschrijving
Als Quality Support Specialist maak je onderdeel uit van het Quality Assurance team en werk je nauw samen met operators, ploegbazen, de productiemanager en de QA manager. Je bent verantwoordelijk voor de vrijgave van producten en materialen binnen het GMP-domein en ondersteunt de productie bij het naleven van kwaliteits- en GMP-voorschriften. Daarnaast draag je bij aan het beheer van documentatie en het verbeteren van processen en kwaliteitsmanagementsystemen.

In deze rol heb je een belangrijke bijdrage aan het waarborgen van productkwaliteit en het naleven van de geldende kwaliteitsnormen (ISO 9001, ISO 22000, ISO 13485 en GMP).

Verantwoordelijkheden
-Vrijgeven van batches, labels, verpakkingsmaterialen en grondstoffen voor GMP-productie.
-Uitgeven, beoordelen en archiveren van productiedocumentatie (batchrecords, logboeken, orderkaarten).
-Uitvoeren van visuele inspecties en beoordelen van productieafwijkingen, inclusief het definiëren van correctieve acties.
-Ondersteunen en begeleiden van operators bij GMP-gerelateerde werkzaamheden.
-Ontwikkelen en geven van GMP-trainingen aan operators en ploegbazen.
-Beheren en up-to-date houden van documentatie en archieven binnen het QA-systeem.
-Bijdragen aan interne audits, KPI-rapportages en Product Quality Reviews (PQR).
-Signaleren en bespreken van mogelijke knelpunten in het dagelijkse overleg.

Functie-eisen
-Afgeronde hbo-opleiding in een relevante richting (bijvoorbeeld (bio)chemie, procestechnologie of life sciences).
-Ervaring binnen QA, kwaliteitsmanagement of GMP in de (chemische of farmaceutische) industrie is een sterke pré.
-Kennis van kwaliteitsnormen zoals ISO 9001, ISO 22000, ISO 13485 en GMP.
-Nauwkeurig, communicatief sterk en in staat om zowel zelfstandig als in teamverband te werken.
-Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk.

Extra Informatie
Ben je geïnteresseerd in deze functie? Dien dan je sollicitatie in via de onderstaande sollicitatiebutton en neem contact op met Zahra Souhali voor meer informatie.


 

55846